길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르 사용승인

미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다.

 

 

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로이터통신 등에 따르면 22일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19

입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다.

렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이다.

지난 5월 FDA로부터 긴급 사용승인을 받은 지 5개월 만이다.

길리어드 최고경영자(CEO) 대니얼 오데이는 성명을 발표해 “코로나19 대유행 시작부터 길리어드는 글로벌 보건 위기의 해법을 찾는 데 도움을 주기 위해 끊임없이 노력했다”라며 “1년도 안 돼 미국에서 이 약을 필요로 하는 모든 환자에게 사용 가능하다는 FDA 승인을 얻게 된 것이 믿기지 않는다”라고 전했다.

에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약인 렘데시비르는 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보이며 코로나 치료제로 주목받은 바 있다.

국내에서는 관련 테마주로는

맥스로텍 / 파마셀 / 에스티팜 / 비씨월드제약이 있습니다.

대부분 렘데시비르의 원료인 뉴클레오시드 생산과 관련되어 있습니다.

 

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